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Oudenodon
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mwbamwbqOudenodon è un mwbggenere estinto di mwbwterapsidi, appartenente ai mwcadicinodonti. Visse nel mwcqPermiano medio - superiore (mwcgCapitaniano, circa 265 - 259 milioni di anni fa) e i suoi resti fossili sono stati ritrovati in mwcwAfrica e in mwdaAsia.

Contents


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Descrizione

Questo animale possedeva un mweacranio piuttosto lungo e basso, dotato di una regione postorbitale molto allungata e di finestre temporali dietro le orbite molto ampie. Il muso era corto e dotato di un becco corneo piuttosto largo e poco tagliente; al contrario della maggior parte delle forme simili (i dicinodonti), mweqOudenodon era sprovvisto delle caratteristiche zanne caniniformi superiori. Al posto dei canini, mwegOudenodon era dotato di due robusti processi caniniformi, mentre nella parte posteriore delle fauci erano presenti creste ossee postcaniniformi.

Il cranio di mwfaOudenodon era lungo circa 12 - 15 centimetri, e l'animale intero doveva raggiungere il metro di lunghezza. Il mwfqcorpo era a forma di botte, allungato e sorretto da quattro brevi arti robusti e sporgenti dai lati del corpo.

Classificazione

mwgaOudenodon è un tipico rappresentante dei dicinodonti, un gruppo di terapsidi erbivori sviluppatisi nel Permiano e nel mwgqTriassico. mwggOudenodon, malgrado la sua antichità, è considerato un membro abbastanza derivato del gruppo; il mwgwclade di cui fa parte (Cryptodontia) è considerato il mwhqmwhgsister group del clade più derivato tra i dicinodonti (Dicynodontoidea), di cui fanno parte generi ben noti come mwiamwiqDicynodon, mwigmwiwLystrosaurus e mwjamwjqKannemeyeria.

Affine a mwjwOudenodon è mwkamwkqTropidostoma, che si distingueva principalmente per la presenza di un paio di zanne superiori. Alcuni esemplari di mwkgTropidostoma, tuttavia, sono sprovvisti di tali zanne e la distinzione tra i due generi non è immediatamente coglibile; altre differenze morfometriche e dati stratigrafici, però, sono sufficienti a stabilire la differenza tra mwkwOudenodon e mwlaTropidostoma (Botha e Angielczyk, 2007).

mwmwOudenodon è stato descritto per la prima volta nel mwna1859 da mwnqRichard Owen, sulla base di resti fossili ritrovati nel Permiano superiore del mwngKarroo (mwnwSudafrica). La specie tipo è mwoamwoqOudenodon bainii; altre specie del Permiano sudafricano includono mwogO. grandis, O. greyi, O. prognathus e mwowO. latirostris. In mwpaZambia è nota la specie mwpqO. luangwensis, mentre mwpgO. sakamenensis, descritta nel 1991, è stata la prima specie di dicinodonte ad essere ritrovata in mwpwMadagascar. Altri resti attribuiti a mwqaOudenodon sono stati ritrovati in mwqqIndia.

Paleobiologia

Uno studio mwraistologico ha permesso di ipotizzare il modo di crescita e lo stile di vita di mwrqOudenodon. Si suppone che la crescita iniziale di mwrgOudenodon fosse piuttosto rapida durante le stagioni favorevoli, ma decrescesse o cessasse completamente durante le stagioni non favorevoli. La crescita era ciclica e potrebbe essere stata sensibile ai mutamenti climatici. Le caratteristiche delle ossa permettono inoltre di riconoscere un'età in cui la crescita decelerava, probabilmente in relazione con la raggiunta mwrwmaturità sessuale. I risultati della sezione di alcune ossa, inoltre, hanno rivelato una mwsacorteccia molto spessa, che indicherebbe un possibile adattamento a scavare. Questi valori, uniti con la mwsqmorfologia robusta delle zampe, suggeriscono che mwsgOudenodon fosse un animale dalle abitudini fossorie (Botha, 2003).

Studi riguardanti la morfologia delle fauci di mwvgOudenodon hanno rivelato che questo animale, al contrario di alcuni dicinodonti successivi, era incapace di muovere la mandibola in senso laterale. La mandibola, infatti, era costretta all'interno dello stretto semicerchio palatale, formato dai processi caniniformi e dalle creste postcaniniformi, e l'articolazione delle mascelle dal doppio condilo a forma di W permetteva solo un movimento anteroposteriore della mandibola. Il becco, inoltre, non era usato per sminuzzare il cibo, ma solo per trattenere foglie e altro materiale tenero. Il becco poteva essere usato per ancorare la vegetazione contro il palato, cosicché l'animale potesse esercitare i forti muscoli del collo per strappare i vegetali. Lo sminuzzamento avveniva poi quando la mandibola veniva retratta, grazie all'azione dell'osso palatino corrugato e delle taglienti creste postcaniniformi (Jasinoski et al., 2009).

Bibliografia

• R. Owen. 1859. On some reptilian fossils from South Africa. Quarterly Journal of the Geological Society of London 16(1):49-62
• Haughton, S. H. (1917). Investigations in South African fossil reptiles and Amphibia. Part 10. Descriptive catalogue of the Dicynodontia. Annals of the South African Museum 12:127-174.
• Boonstra, L. D. (1938). A report of some Karoo reptiles from the Luangwa Valley, Northern Rhodesia. Quaternary Journal of the Geological Society of London 94:371-384.
• Keyser, A. W. (1975). A re-evaluation of the cranial morphology and systematics of some tuskless Anomodontia. Memoir of the Geological Society of South Africa 67:1-110.
• Mazin, J. M. and King, G. M. (1991). The first dicynodont from the Late Permian of Malagasy. Palaeontology 34:837–842.
• Botha, J. 2003. Biological aspects of the Permian dicynodont Oudenodon (Therapsida: Dicynodontia) deduced from bone histology and cross-sectional geometry. Palaeontologia africana 39:37–44.
• S. Ray and S. Bandyopadhyay. 2003. Late Permian vertebrate community of the Pranhita–Godavari valley, India. Journal of Asian Earth Sciences 21(6):643-654
• Botha, J., and K. D. Angielczyk. 2007. An integrative approach to distinguishing the Late Permian dicynodont species Oudenodon bainii and Tropidostoma microtrema (Therapsida: Anomodontia). Palaeontology 50:1175–1209.
• Jasinoski SC, Rayfield EJ, Chinsamy A (2009) Comparative feeding biomechanics of Lystrosaurus and the generalized dicynodont Oudenodon. The Anatomical Record 292: 862–874. doi: 10.1002/ar.20906.

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Collegamenti esterni

• citereffossilworks-org(EN) Oudenodon, su Fossilworks.org.